人细胞色素p4502E1(CYP2E1)ELISA Kit

产品货号:BES6799K 

产品规格:96T 本试剂盒仅供研究使用。 

检测范围: 12IU/L - 500IU/L 

使用目的: 本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中细胞色素 p4502E1(CYP2E1)活性。 

实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人细胞色素 p4502E1(CYP2E1)水平。用纯化的 人细胞色素 p4502E1(CYP2E1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次 加入 CYP2E1,再与 HRP 标记的 CYP2E1 抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化 成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞色素 p4502E1(CYP2E1)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人细胞色素 p4502E1(CYP2E1) 浓度。 

试剂盒组成:

标本要求: 

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 

2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 

操作步骤: 

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。

   
   

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl, 然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部, 尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。 

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。 

7. 温育:操作同 3。 

8. 洗涤:操作同 5。 

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 

11. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终 止液后 15 分钟以内进行。 

操作程序总结:

计算: 以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数, 即为样品的实际浓度。 

注意事项: 

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。 

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定, 计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 

9.本试剂不同批号组分不得混用。 

保存条件及有效期: 

1.试剂盒保存:;2-8℃。 

2.有效期:6 个月